EMND (Equine Motor Neuron Disease)
Przypadek 22 EMND (Equine Motor Neuron Disease):
12 letni wałach trafił do kliniki z powodu dziwnych symptomów, niepokojących właścicieli.
Podejrzane objawy:
Drżenia mięśni (często powtarzające się epizody)
Fascykulacja (błyskawiczne, drobne skurcze grup mięśniowych)
Weight shifting (notoryczna zmiana obciążanej kończyny tylnej)
Spadek masy mięśniowej
Wzmożona potliwość
Podejrzewano EMND, jednak diagnoza jest trudna do potwierdzenia. W badaniu morfologicznym jest podwyższona ilość enzymów mięśniowych oraz wątrobowych. Z uwagi na to, że jedną z głównych przypuszczalnych przyczyn choroby jest niedobór witaminy E, zbadano więc ilość alfa-tokoferolu w serum - jest znacznie obniżona.
Badaniem potwierdzającym chorobę jest również test na wchłanianie glukozy. Potwierdzona malabsorbcja glukozy jest potwierdzeniem EMND (występuje tylko w formie podostrej).
Badanie dna oka: w tym badaniu objawem potwierdzającym EMND jest wystąpienie lipopigmentu w RPE (nabłonek barwnikowy siatkówki).
Terapia:
Konia z EMND należy odpowiednio ustabilizować dietą bogatą w trawę oraz suplementację witaminą E 2000-7000 jednostek na dzień per os. Stabilizacja takiego pacjenta może potrwać od 3 do 8 tygodni, jednakże koń nigdy nie może wrócić do aktywnego sportu.
Podczas przebiegu choroby uszkodzone najczęściej zostają wentralne moto neurony, które zaopatrują mięśnie postawy (dominujące włókna mięśniowe I typu). One są najbardziej wrażliwe na niedotlenienie, co powoduje nagromadzenie lipopigmentu. Z powodu braku możliwości ich regeneracji, koń może funkcjonować, jednak nigdy nie wróci do formy sprzed choroby, a ewentualny powrót masy ciała spowodowany będzie nagromadzeniem tłuszczu, a nie odbudową masy mięśniowej.
High output heart failure
Bailey - 9-letni kot europejski krótkowłosy
Historia i badanie kliniczne
Bailey został ponownie przyjęty na chirurgię tzw. miękką w dniu 22 lutego, po wypisaniu go z szpitala 20.02. po cystotomii. Jego właściciele donieśli, że był stosunkowo żywy w domu, ale nie jadł i pojawił się wyciek moczu. Podczas badania był cichy, ale czujny i wrażliwy. Parametry życiowe były w normie. Badania krwi podjęte w tym czasie nie wykazały żadnych znaczących nieprawidłowości. Rana chirurgiczna wyglądała dobrze. Jego waga spadła do 5,16 kg (poprzednio 5,4 kg). Jego tylne łapy były trochę oparzone od moczu.
Badania
• Badanie krwi z dnia 23 lutego wykazało normalny poziom mocznika i kreatyniny
• Zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej z dnia 25 lutego wykazało znaczny wysięk
• Cytologia i analiza płynu z wysięku w opłucnej - wykazały przesięk z TP 15 g / l i małą liczbę komórek 0,06 x 10 ^ 9 / l; brak bakterii;
• Ecochardiogram – wykryto niewielki wysięk osierdziowy i dużą ilość wysięku w opłucnej. Nie było żadnych oznak kardiomiopatii przerostowej. Wymiary komór i przedsionków były prawidłowe. Uznano, że niewydolność serca była prawdopodobnie wtórna do anemii, a nie pierwotnej kardiomiopatii.
• w dniu 25 lutego hematologia - hematokryt 13%;
• Test Coombsa - ujemny , Mycoplasma PCR - ujemne , wirusy kotów ( FIV , FeLV , FCoV ) - negatywny;
• USG jamy brzusznej - pęcherz moczowy był rażąco rozdęty z braku widocznych osadów. Widoczne było łagodne dwustronne wodonercze (miedniczki rozszerzone do 8mm ). Niewielka ilość wolnego płynu otrzewnowego między płatami wątroby.
• Kwas foliowy i kobalamina - normalne;
• Aspiraty wątroby - nie ma dowodów na nowotwór;
• Kultura końcówki cewnika - Pseudomonas , który był odporny na wiele leków i wrażliwy na marbofloksacynę oraz pradofloksacynę;
• poziom amoniaku we krwi - normalny;
• PTH - w toku;
• poziom witaminy D - w toku;
Hospitalizaja i leczenie
Bailey otrzymał transfuzję z preparatu Oxyglobin. Jego hematokryt po 24 h wzrósł do 24 %. Wykonano torakocentezę i podano furosemid dożylnie. Furosemid przerwano po kilku dniach i wysięk nie powrócił. Jego HCT było stabilne - około 18% w ciągu ostatniego tygodnia.
Cewnik moczowy założono 25 lutego i 27 lutego został on usunięty. Jednak Bailey miał trudności z oddawaniem moczu, a więc cewnik umieszczony ponownie w dniu 28 lutego oraz pozostawiono do środy 5 marca. W tym czasie rozwinęła się gorączka i zidentyfikowaliśmy zakażenie Pseudomonas w moczu. Rozpoczęto leczenie marbocylem. Od tego czasu pacjent oddawał mocz w małych ilościach. Nie zaobserwowano kropelkowania moczem.
W piątek 7 marca próbka krwi wykazała hiperkalcemię 4,01 mmol / l ( 1.6-2.56 ) i zawartość zjonizowanego wapnia 2,54 mmol / l (< 1,52 ). Zjonizowany poziom wapnia zmniejszył się w weekend po leczeniu 1mg/kg furosemidem.
W poniedziałek 10 marca próbka krwi wykazała normalną zawartość mocznika i kreatyniny oraz zjonizowanego wapnia - 2,05 mmol / l ( < 1,52 ) .
Diagnoza:
• Pooperacyjne kamienie moczowe
• Hiperkalcemia
• Niedokrwistość nieznanego pochodzenia
• Wysięk opłucnowy - podejrzewa się, że wtórny do niewydolności serca ( high output heart failure)
• zakażenie Pseudomonas w moczu
Leki :
• Marbocyl 5mg - dwie tabletki raz dziennie
• Famotydyna ( leki zobojętniający kwas solny ) - jedna czwarta tabletki raz na dobę
• kapsułki Dantrolen 25 mg ( rozkurczowe ) - 1 kapsułka w 1 ml wody - 0,25 ml mieszaniny raz dziennie
• prazosyna 1 mg tabletki ( anty - spazmatyczny) - pół tabletki trzy razy dziennie
• prednizolon 5mg ( steryd ) - jedna tabletka raz dziennie - musi być z jedzeniem
Komentarz:
Główne obawy Bailey'a to oddawanie moczu po cystotomii (z urolith ), niedokrwistość i hiperkalcemia. Hiperkalcemia może być samoistna u kotów, ale czekamy na wyniki stężenia PTH i witaminy D, aby wykluczyć inne przyczyny. Na razie używamy prednizolonu, aby spróbować zmniejszyć poziom wapnia we krwi.